ΣΥΓΓΕΝΗ ΝΟΣΗΜΑΤΑ

Τα δάκρυα φυσιολογικά αποχετεύονται από τον οφθαλμό προς τη μύτη μέσω του ρινοδακρυικού πόρου. Στο 50% των νεογνών, ο πόρος παρουσιάζει μία μεμβράνη που τον κλείνει η οποία συνήθως ανοίγει κατά την γέννηση. Παρόλα αυτά σε ένα 5% των νεογνών ο πόρος δεν ανοίγει ή δεν ανοίγει πλήρως κατά τη γέννηση και αυτά τα νεογνά έχουν συμπτώματα στο ένα ή και στα δύο μάτια. Το κύρίως σύμπτωμα είναι ένα συνεχές ή ακόμη και διαλλείπων δάκρυσμα του οφθαλμού που μπορεί να συνοδεύεται από οίδημα, ερυθρότητα και εκκρίσεις.

Η θεραπεία είναι κυρίως συντηρητική και κάποιες φορές επεμβατική.

Συγγενής Καταρράκτης

Ο Συγγενής Καταρράκτης είναι η μερική ή ολική θόλωση του υπό φυσιολογικές συνθήκες ‘καθαρού’ φακού στα νεογνά και παιδιά. Εμφανίζεται κατά τη γέννεση και είναι υπεύθυνη για την απώλεια όρασης στα παιδιά σε ποσοστό 5-20%. Ειναι μία σπάνια νόσος που συναντάται σε 3/10000 παιδιά. Η έγκαιρη διάγνωση είναι καθοριστικής σημασίας για την όραση του παιδιού καθώς και η άμεση αντιμετώπιση.

Συγγενές Γλαύκωμα

Το Συγγενές Γλαύκωμα αποτελεί μία σπάνια πάθηση που οφείλεται σε ανατομική ανώμαλη ανάπτυξη ενός σημείου στο πρόσθειο τμήμα του οφθαλμού. Αποτελεί την αιτία τύφλωσης σε παιδιά σε ποσοστό 2-15%. Συναντάται σε 1/10000 παιδιά. Είναι πολύ σημαντική η έγκαιρη διάγνωση καθώς η τελική όραση του παιδιού θα εξαρτηθεί άμεσα από αυτό.